Sağlık Bakanlığı, iki ilaç hakkında geri çekme işlemi uygulanmasına karar verdi.
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Biofarma İlaç Sanayi tarafından üretilen ve kabızlığa karşı laksatif (müshil) olarak kullanılan “Osmolak 250 cc Solüsyon” adlı ilacın 025 nolu serisine, 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmasını istedi.
İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, bağırsakların radyolojik incelenmesinde ve zehirlenmelerde kullanılan, Orfoz Sağlık adlı firma tarafından üretilen “Aqua-Carbo 50 G/240 Ml. Kullanıma Hazır Sulu Aktif Karbon İçeren Oral Süspansiyon” adlı ilacın 002 nolu serisine ise 3. sınıf C seviyesinde geri çekme işlemi uygulanacağını duyurdu.
