Eczacılar, iğne kullanamayan hastalar için bu adımın olumlu olduğunu belirtirken, sahte ve ruhsatsız GLP-1 haplarına karşı da uyarıda bulundu.
ABD'li ilaç firması Eli Lilly tarafından geliştirilen "Foundayo" ticari adlı "Orforglipron" maddesi, İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA) tarafından onaylandı. İngiltere, haziran ayında onaylanan başka bir zayıflama hapının ardından bu ilaca onay veren ilk Avrupa ülkesi oldu.
Lilly Kuzey Avrupa Kardiyometabolik Sağlık Başkan Yardımcısı Khalil Asmar, ilacın kullanımına ilişkin yaptığı değerlendirmede, İngiltere'deki hastalar için ruhsatlı iğne tedavilerinin yanı sıra yeni bir oral tedavi seçeneğinin sunulmasından memnuniyet duyduklarını ifade etti.
İlaç ilk etapta özel reçete ile temin edilebilecek. Şirket, ilacın Ulusal Sağlık Servisi (NHS) bünyesinde de kullanıma sunulabilmesi için ilgili kurumlarla değerlendirme sürecinin yürütüldüğünü açıkladı.
İlaç, vücut kitle indeksi 30 ve üzeri olan kişilerin yanı sıra vücut kitle indeksi 27 ile 30 arasında olup kiloya bağlı en az bir sağlık sorunu bulunan hastalar için ruhsatlandırıldı.
Ayrıca tip 2 diyabet hastalarında kan şekerini dengelemek amacıyla da kullanılabilecek. Günde bir kez alınan hapın kullanımı için yemek veya su kısıtlaması bulunmuyor.
Ulusal Eczacılık Derneği Yöneticisi Henry Gregg, enjeksiyon yöntemini tercih etmeyen veya kullanamayan hastalar için bu gelişmenin önemine dikkati çekerek, tedavinin daha geniş bir hasta grubuna ulaşabileceğini belirtti.
İlaç yönetim organları ve üretici şirketler, hap formundaki ilaçların sahtelerinin veya ruhsatsız versiyonlarının piyasaya sürülmesi riskine karşı hastaların ilaçları yalnızca güvenilir ve denetlenen eczanelerden temin etmeleri gerektiğini vurguladı.