Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü,"Eritro 500 mg tablet" adlı ilacın geri çekilmesini istedi.
AA muhabirinin aldığı bilgiye göre, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Türkiye Eczacılar Birliği, (TEB), Sağlık Müdürlükleri ve ilacın üreticisi olan Koçak Farma İlaç Kimya Sanayi A.Ş.'ye gönderdiği yazıda, "Eritro 500 mg tablet" adlı antibiyotiğin, yapılan inceleme ve analizleri sonucu, "fiziksel yönden uygun bulunmadığını", bu nedenle 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işleminin uygulanmasını istedi.
Eczanelerin, hastanelerin ve ilaç depolarının ellerinde bulunan 'Eritro 500 mg. tablet'in tüm serilerini ilgili firmaya iade etmeleri gerekiyor.