Eklem içi enjeksiyonda 'kolajen' kılıfı: Sağlık Bakanlığı genelgesi deliniyor mu?

Sağlık Bakanlığı'nın hastaların dışarıdan reçeteyle eklem içi enjeksiyon ürünü temin etmesinin önüne geçen düzenlemesinin ardından sağlık sektöründe bu kez "kolajen enjeksiyonları" tartışılmaya başlandı. Sektör temsilcileri, düzenlemenin amacının farklı ürün gruplarına yönelerek aşılmaması gerektiğini belirtiyor.

Sağlık Bakanlığı'nın kamu hastanelerinde eklem içi enjeksiyonların temin ve uygulanmasına ilişkin düzenlemesi, sektörde önemli bir dönüşüm başlattı. Hastaya dışarıdan ürün aldırılması yerine ürünlerin hastane ve merkezi tedarik sistemi üzerinden temin edilmesinin esas alınmasıyla birlikte, hasta güvenliği, izlenebilirlik ve kamu denetiminin güçlendirilmesi hedefleniyor.

Ancak düzenlemenin ardından sahadan gelen bazı iddialar yeni bir tartışmayı beraberinde getirdi. Bazı hekim ve sağlık kuruluşlarının, mevcut tedarik sistemindeki eklem içi enjeksiyonlar yerine hastaları kolajen içerikli enjeksiyonlara yönlendirmeye başladığı ileri sürülüyor.

Amaç Tedavi mi, Düzenlemeyi Aşmak mı?

Sektör temsilcileri, burada tartışılması gereken konunun kolajenin kendisinden çok ürünün hangi endikasyonla, hangi bilimsel gerekçeyle ve hangi tedarik yöntemiyle kullanıldığı olduğuna dikkat çekiyor.
Uzmanlara göre bir ürünün adının veya içeriğinin farklı olması, kamu hastanelerinde getirilen tedarik ve denetim mekanizmalarının amacı dışında hareket edilmesine gerekçe oluşturmamalı.
Özellikle hastaların belirli ürünleri dışarıdan satın almaya yönlendirilmesi söz konusuysa, bunun ilgili mevzuat ve Bakanlık düzenlemeleri açısından ayrıca değerlendirilmesi gerektiği belirtiliyor.

"Kolajen Kılıfıyla Denetimden Kaçış" Iddiası

Sektörde dile getirilen en önemli eleştirilerden biri de, düzenleme sonrasında bazı firmaların kolajen enjeksiyonlarını daha yoğun biçimde pazarlamaya başladığı iddiası.
Bu durum, "Eklem içi enjeksiyonlarda yeni kaçış yolu kolajen mi?" sorusunu gündeme taşıdı.
Kamu otoritesinin hastayı korumak, ürünlerin izlenebilirliğini sağlamak ve kontrolsüz dışarıdan ürün teminini engellemek amacıyla oluşturduğu sistemin farklı ürün isimleri veya kategorileri üzerinden etkisiz hale getirilmemesi gerektigi vurgulanıyor.

Kamu Yararı Esas Alınmalı

Sağlık sektöründe kullanılan ürünlerin bilimsel kanıta, ruhsat ve kayıt durumuna, endikasyonuna ve yürürlükteki mevzuata uygun biçimde hastaya ulaştırılması büyük önem taşıyor.
Bu nedenle sektör temsilcileri, Bakanlığın eklem içi uygulamalarda kolajen ürünlerinin kullanım ve tedarik yöntemlerini de incelemesi ve uygulamada oluşabilecek gri alanları açıklığa kavuşturması gerektiğini ifade ediyor.
Tartışmanın merkezindeki soru ise oldukça net: Kamu yararına getirilen bir düzenleme, ürünün adı değiştirilerek veya farklı bir ürün grubuna yönelinerek aşılabilir mi?
Sağlık otoritelerinin önümüzdeki süreçte bu konuya ilişkin yapacağı değerlendirmeler, hem hastaların korunması hem de sektörde eşit ve şeffaf uygulamanın sağlanması açısında önem taşıyor.