MPS hastaları bekliyor SGK'dan ses çıkmıyor
Dünya genelinde 150 bin kişide bir görülen Mukopolisakkaridoz (MPS) hastalığıyla mücadele eden Türkiye'deki yaklaşık 250 hasta, vücütları yağ ve şeker parçalayan enzimlere sahip olmadığı için sağlıklı gelişemiyor
Kaynak : Milliyet
Haber Giriş : 30 Nisan 2015 07:40, Son Güncelleme : 27 Mart 2018 00:42
SERAY YALÇIN
Buna bağlı olarak yürüme, konuşma gibi fiziksel aktiviteleri yerine getiremiyor. Hastalığın ilerlemesini durdurmak için gereken tek tedavi yöntemi ise enzim tedavisi. Ancak enzim tedavisinde kullanılan ve kutusu 900 Euro olan "Vimizim" adlı ilacı Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) ödeme listesine almadığı için hastalar tedaviye bir türlü başlayamıyor.
Geçtiğimiz Mart ayı sonunda olumlu ya da olumsuz bir karar çıkacağını söyleyen SGK yetkilileri şimdi de SGK'nın bürokratik işlemlerinin devam ettiğini ve sürecin uzayabileceğini söylüyor.